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专注创新核医学诊疗药物研发与应用

太阳成集团tyc234cc生物与西安迈斯拓扑签署同位素供应协议

2022年9月19日
太阳成集团tyc234cc生物与西安迈斯拓扑签署同位素供应协议

同写意 2022-09-13 18:32 发表于江苏

苏州太阳成集团tyc234cc,一家专注于创新核医学诊疗药物研发与应用的先行者,而西安迈斯拓扑科技有限公司(后称“迈斯拓扑”,是Med-Isotope的英译名),是一家专注于新型同位素研发和生产的公司,近日太阳成集团tyc234cc宣布与迈斯拓扑签署了放射性同位素锕-225(Ac-225)、铜-67(Cu-67)等新型同位素的供应协议。根据协议条款,迈斯拓扑将为太阳成集团tyc234cc提供Ac-225等一系列放射性诊断与治疗的核素。太阳成集团tyc234cc将使用迈斯拓扑的Ac-225等加快推进管线产品的研发进度,旨在为全球实体瘤患者提供变革性的放射性诊疗药物。

如Ac-225是一种高能α辐射放射性同位素,在研究靶向放射药物治疗的临床研究中越来越受到了国际上的关注。它能够与选定的分子结合起来,直接靶向到目标肿瘤细胞,提供治疗剂量的辐射,以摧毁目标癌细胞。α粒子能够引发肿瘤细胞中的两条DNA链上同时断裂,不容易产生治疗耐药性。与此同时,Ac-225半衰期适中,最大限度地降低了毒性。

由于当前生产技术的限制,Ac-225的临床研究和商业使用受到长期供应短缺的严重限制。迈斯拓扑将使用其自主知识产权的电子加速器技术生产高纯度、无载体(nca) 的Ac-225,该产品不含其他生产方法无法避免的长寿命放射性杂质Ac-227,具有更好的临床价值。

太阳成集团tyc234cc创始人须涛表示:与迈斯拓扑公司签订供应协议,我们感到非常激动与欣慰。我们非常支持国产医用同位素的研发与生产,这代表我们国家离实现医用同位素稳定自主供应的目标越来越近。太阳成集团tyc234cc始终专注于放射性同位素诊断与治疗药物的自主研发,利用太阳成tyc234cc独特的单域抗体同位素偶联技术(SRC)平台,可实现放射性药物在肿瘤的高摄取和其他脏器的快速清除,Ac-225具有强大的杀伤能量和更短的杀伤半径,可最大限度地减少对相邻细胞的误杀。相信未来有了Ac-225的稳定供应,能够更快的推进太阳成tyc234cc产品的研发与上市,为全球患者提供精准、安全、有效的放射性核素诊疗药物。

迈斯拓扑创始人张圈世表示:

我们非常高兴与太阳成集团tyc234cc签订同位素供应协议,为后续创新核药的研发提供充足的同位素保障。我们国家同位素需求巨大,且大部分依赖进口,面临着‘卡脖子’的风险。去年,国家原子能机构联合科技部等8部门正式发布《医用同位素中长期发展规划(2021—2035年)》,要求到2025年实现常用医用同位素的稳定自主供应。我们迈斯拓扑从2006年开始,经过十多年的攻关研究,已经拥有核心生产钼-99等同位素的专利技术9项、PCT 2项,初步形成专利“护城河”,并且搭建了同位素生产研发平台。我们很期待与太阳成集团tyc234cc的合作。我们公司的愿景是自主开发和生产同位素,为满足国内领先的创新核药企业同位素需求做充足的储备,确保患者的靶向放射性药物诊断与治疗的临床可用性。

关于迈斯拓扑
迈斯拓扑成立于2019年,是专门从事核辐射、核技术和同位素生产的研发、技术服务及相关核医学仪器设备、软件研发的高科技公司。公司致力于钼-99、铜-67、锕-225等医用同位素及相关产品的研发和生产。核心技术是利用加速器和独有的配套设备及关键技术、工艺生产钼-99 等医用同位素。迈斯拓扑电子加速器生产钼-99等医用同位素的技术,属于颠覆性重大技术创新,获得科技部首届颠覆性创新技术大赛优秀奖和优胜奖等多项荣誉,这一成果不仅在国内领先,与美国、加拿大和欧盟等同处于世界领先水平。将对解决我国钼-99等同位素完全依赖进口的“卡脖子”问题,实现取代进口,保障稳定供应,进而对提高我国核医学的诊疗水平、改变产业结构等具有重要的现实和战略意义。

关于太阳成集团tyc234cc
太阳成集团tyc234cc生物成立于2015年,是一家以“用最具创新性的核医学诊疗产品,给患者带新的希望”为使命的核医药公司,致力于为全球患者提供创新性的放射性核素诊疗药物。
太阳成集团tyc234cc创建了具有自主知识产权的基于单域抗体的放射性药物发现、研发、生产技术平台。并建设了近万平的抗体偶联放射性药物GMP车间(乙级资质),公司前瞻性的布局了一系列专业化、高质量的放射性药物研发管线,涵盖10多个创新核素诊断和治疗产品。首个针对甲状腺癌放射性碘治疗的重组人促甲状腺激素(SNA001)已递交新药上市申请并获得受理,将填补中国大陆用药空白;多个创新的针对肿瘤的放射性显影药物已经逐步进入临床,其中首个自主研发的靶向PD-L1的放射性核素标记的显影剂(SNA002)已获得中美临床试验申请批准。
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